Adres: 60-142 Poznań ul. Promienista 98

Rejestracja w Klinice Promienistej Poznań

Rozmiar tekstu:
Klinika Promienista Poznań - Prywatny Szpital > Ambulatorium > Ginekologia > Ciąża > Badania prenatalne > Podsumowanie NIFTY, PANORAMA, HARMONY

Ambulatorium

Leczenie na raty w Klinice Promienistej!

leczenie na raty

Nasi pacjenci mają możliwość zapłaty za leczenie w wygodnych ratach. Procedura jest bardzo prosta i zajmuje około 20 minut. Nasi pacjenci […]

Trycholog w Klinice Promienistej!

trycholog poznan

Klinika Promienista zaprasza osoby, które mają problemy ze skórą głowy oraz z włosami! Trycholog pomaga złagodzić i wyeliminować objawy m.in.: […]

Łóżka medyczne

łóżka medyczne poznań

DLA NAS PACJENT JEST NAJWAŻNIEJSZY! Odpowiadając na coraz większe zapotrzebowanie Pacjentów, oferujemy wynajem/wypożyczenie łóżek medycznych. Posiadamy produkty najwyższej jakości. Korzyści […]

Podsumowanie NIFTY, PANORAMA, HARMONY

Badania prenatalne

Badania prenatalne wskazane są u wszystkich kobiet, które niepokoją się o zdrowie nienarodzonego dziecka.
Badania prenatalne dzielimy na inwazyjne i nieinwazyjne. Ich celem jest wykrycie ewentualnych wad nienarodzonego dziecka. Najpierw zawsze wykonuje się badania nieinwazyjne, a w przypadku stwierdzenia nieprawidłowych wyników – badania inwazyjne.
Zawarte w INFORMATORZE dane pozwolą Pani zapoznać się z informacjami na temat testów prenatalnych, które oferujemy w Klinice
Należy pamiętać, by zwrócić się do lekarza, gdy potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja.
CO TO SĄ TESTY PRENATALNE?
Nieinwazyjne Testy Trisomii Płodu zapewniają oszacowanie ryzyka trisomii płodu, poprzez wykrywanie płodowego materiału genetycznego w krwioobiegu ciężarnej przy użyciu wysokowydajnej technologii sekwencjonowania nowej generacji połączonej z zaawansowaną analizą bioinformatyczną.
Trisomia 21, Trisomia 18 i Trisomia 13, stanowią trzy powszechne anomalie chromosomowe zazwyczaj wynikające z obecności jednej dodatkowej kopii chromosomu numer 21, 18 lub 13. Test określa ryzyko braku lub posiadania dodatkowych kopii tych chromosomów.
Trisomia 21 Zespół Downa (dodatkowa kopia chromosomu 21). Jest najczęstszą przyczyną niepełnosprawności intelektualnej, uwarunkowanej genetycznie a także może prowadzić do innych schorzeń, takich jak utrata wzroku, wady słuchy, serca lub dysfunkcja innych narządów.
Osoby tym dotknięte charakteryzują się specyficznymi cechami rysów twarzy oraz upośledzeniem umysłowym, którym często towarzyszą zwielokrotnione anomalia organów. W chwili obecnej nie istnieje żadna metoda wyleczenia tych schorzeń
Trisomia 18 Zespół Edwardsa (dodatkowa kopia chromosomu 18) Trisaomia 13 Zespół Patau (dodatkowa kopia chromosomu 13)
W przypadku trisomii 18 oraz 13 często płód obumiera jeszcze w macicy lub dziecko rodzi się martwe. Większość dzieci umiera przed pierwszym rokiem życia ze względu na poważne wady wrodzone mózgu, serca i/lub innych narządów. Dzieci, które żyją dłużej niż rok, mają poważne problemy rozwojowe.
ZALETY TESTÓW PRENATALNYCH
-umożliwiają wczesną diagnostykę (od 10 tygodnia ciąży)
-są dokładne (wykrywalność >99%)
-są bezpieczne, bez ryzyka poronienia
-są proste w wykonaniu z krwi pobranej od matki
-umożliwiają określenie płci dziecka
KTO JEST ADRESATEM TESTU
•Kobiety, w wieku powyżej 35 roku życia, które nie chcą zdecydować się na inwazyjne badania prenatalne.
•Kobiety, które chcą przeprowadzić nieinwazyjny test w kierunku trisomi 21, 18 i 13 płodu.
•Kobiety, których wyniki badań biochemicznych i ultrasonograficznych w pierwszym i drugim trymestrze ciąży sugerują duże ryzyko aneuploidii chromosomowych (w badaniu NT i teście podwójnym)
•Kobiety, które mają przeciwwskazania do inwazyjnych badań prenatalnych, takie jak łożysko przodujące, wysokie ryzyko poronienia, zakażenie HBV, HIV, itd.
•Kobiety, które poddały się zabiegowi zapłodnienia In Vitro.
WYNIKI TESTU
„Niskie ryzyko” lub wynik prawidłowy oznacza, że jest bardzo mała szansa na to, że płód ma nieprawidłową liczbę chromosomów.
„Wysokie ryzyko” lub wynik nieprawidłowy oznacza, że jest wysoce prawdopodobne, że płód jest dotknięty trisomią. Prawdopodobieństwo zostanie przedstawione w raporcie.
„Brak wyniku” oznacza, że nie jest możliwe wydanie wyniku dla danej próbki. Taka sytuacja występuje w 0.7% badań. W takim przypadku badanie jest powtarzane z próbki zapasowej. Częstość występowania sytuacji, gdy po raz drugi nie otrzymano wyniku, wynosi 3%. Wtedy będzie wymagane powtórne oddanie próbki krwi – nie wiąże się to z dodatkową opłatą.
W JAKI SPOSÓB PRZYGOTOWAĆ SIĘ DO TESTU
Aby wykonać test należy:
– zabrać ostatnie badanie USG.
W przypadku, gdy pacjentka nie posiada wyniku badania USG, lekarz wykona badanie przed pobraniem krwi (koszt 100 zł)

 

PORÓWNANIE TESTÓW PRENATALNYCH

PANORAMANIFTYHARMONY
Kiedy można wykonać testOd 9 tyg. ciążyOd 10 tyg. ciążyOd 10 tyg. ciąży
Co bada test:

-Trisomie 21, 18,13

–  Zaburzenia chromosomów płciowych X i Y

–  Określenie płci dziecka

–  Zespoły mikrodelecyjne*

–  Ocena mutacji genu MTHFR u matki

 

TAK

NIE

TAK

NIE

TAK

 

 

TAK

TAK

TAK

TAK

NIE

 

TAK

TAK

TAK

NIE

NIE

 

Ocena u kobiet otyłych BMI > 25TAK  od 9 tygodniaTAK  ale >12

tygodnia

TAK  ale >12

tygodnia

Ocena ryzyka w ciąży bliźniaczej (bez określenia płci płodu)NIETAKTAK
Ciąża mnogaNIENIENIE
Czas oczekiwania na wynikDo 10 dni roboczychDo 9 dni roboczych10-14 dni roboczych
Ubezpieczenie wyniku:

 

–  Współfinansowanie diagnostyki inwazyjnej w przypadku wyniku nieprawidłowego

–  Pokrycie kosztów amniopunkcji w przypadku wyniku nieprawidłowego

–  Weryfikacja wyników wysokiego ryzyka innych nieprawidłowości

 

 

NIE

 

NIE

 

NIE

 

 

TAK

 

TAK (do kwoty 1200 zł)

 

Indywidualna zgoda Genomed

 

 

NIE

 

NIE

 

NIE

Poniesienie dodatkowych kosztów w przypadku za małej ilości materiału w pobranej próbceNIENIETAK
Gdzie wykonywana jest analiza genetycznaUSAPolskaNiemcy
Zakres podstawowy  + rozszerzony w cenieNIE

3 wariant***

TAKNIE

3 warianty**

 

*Zespół delecji 5p, zespół delecji 1p36, zespół delecji 2q33.1, zespół DiGeorge’a 2, delecja 16p12.2-p11.2, zespół Jacobsena, zespół Van der Wounde, zespół Predera-Willego/Angelmana (NIFTY)

*Delecja 22q11.2 (zespół di George), delecja 1p36, Zespół Pradego-Willego, Zespół Angelmana, Zespól kociego krzyku (Cri-du – chat) (PANORAMA)

** Wariant podstawowy (trisomie 21, 18, 13) – 2200,00 zł

Wariant z badaniem trisomii 21, 18 i 13 oraz płci dziecka – 2300,00 zł

Wariant z badaniem trisomii 21, 18, 13; płci dziecka oraz zaburzeń ilości chromosomów płci – 2400,00 zł

*** Wariant podstawowy (trisomie 21, 18, 13; triplodia, anomalie chromosomów płci, płeć płodu) – 2100,00 zł Wariant rozszerzony (trisomie 21, 18, 13; triplodia, anomalie chromosomów płci, płeć płodu, delecja 22q11.2 ) – 2300,00 zł

Wariant pełny (trisomie 21, 18, 13; triplodia, anomalie chromosomów płci, płeć płodu, delecja 22q11.2; delecja 1p36, Zespół Pradego-Willego, Zespól Angelmana, Zespół kociego krzyku (Cri-du-chat) – 2400, 00 zł

Mamy nadzieję, że przedstawione informacje będą przydatne i w pełni zaspokoją Pani wiedzę na temat testów prenatalnych

REJESTRACJA tel. 61 862 20 25

 

->INFORMATOR BADANIA PRENATALNE